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Si faltan tres genes, la persona tiene enfermedad de la hemoglobina H.

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La hemoglobina del organismo funciona con normalidad porque la falta de la proteína alfa globina es menor. Este tratamiento proporciona glóbulos rojos sanos con hemoglobina normal.

La alfa-talasemia puede provocar anemia insuficiencia de hemoglobina sana en la sangre. A su hijo se le ha diagnosticado alfa-talasemia.

Como los glóbulos rojos sólo viven unos tres meses, probablemente sea necesario hacer transfusiones periódicas para mantener un suministro saludable de glóbulos rojos. Las personas con enfermedad de la hemoglobina H probablemente necesiten una transfusión de sangre de vez en cuando, como p.

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Pero las transfusiones aumentan el riesgo de padecer infecciones y virus transmitidos por la sangre, como la hepatitis. Aunque se realiza con menos frecuencia, en ciertos casos podría ser necesario extirpar el bazo.

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Trasplante de médula ósea. En raras ocasiones podría realizarse este tratamiento en niños que tienen síntomas graves.

Las formas leves del rasgo de talasemia no necesitan tratamiento. Para la talasemia de moderada a grave, los tratamientos pueden incluir.

En el trasplante se reemplazan las células enfermas de la médula ósea por células sanas provenientes de un donante compatible. La alfa-talasemia es una afección que dura toda la vida. Los niños que tienen casos de moderados a graves de anemia necesitan tratamiento y cuidados de apoyo continuos.

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Considere la posibilidad de recibir asesoría psicológica, que puede ayudarles a usted y al niño a lidiar con sus preocupaciones e inquietudes. Esto es especialmente importante si te han extirpado el bazo.

Las formas leves del rasgo de talasemia no necesitan tratamiento. Para la talasemia de moderada a grave, los tratamientos pueden incluir.

Si tienes fiebre u otros signos y síntomas de una infección, consulta a tu médico para recibir tratamiento. Hacer frente a la talasemia, la tuya o la de tu hijo, puede ser un desafío.

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No dudes en pedir ayuda. Si tienes preguntas o deseas recibir asesoramiento, habla con un miembro del equipo de atención médica. Por lo general, las personas que padecen formas de moderadas a graves de talasemia reciben este diagnóstico en los primeros dos años de vida.

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Si notaste algunos signos y síntomas de talasemia en tu bebé o en tu niño, consulta con tu médico de cabecera o con el pediatra. Mayo Clinic no respalda compañías ni productos.

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Los bebés que nacen con dos genes defectuosos de betahemoglobina generalmente son saludables al nacer, pero desarrollan signos y síntomas dentro de los primeros dos años de vida. Bazo agrandado.

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El bazo ayuda al cuerpo a combatir infecciones y a filtrar material no deseado, como células sanguíneas viejas o dañadas. Un bazo agrandado puede empeorar la anemia y puede reducir la vida de los glóbulos rojos transfundidos.

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Si tu bazo crece demasiado, tu médico podría sugerirte una cirugía para extirparlo. En la mayoría de los casos, no se puede prevenir la talasemia. Si tienes talasemia o si eres portador de un gen de la talasemia, considera la posibilidad de hablar con un consejero genético para recibir orientación si deseas tener hijos.

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Existe una forma de diagnóstico de tecnología de reproducción asistida, que examina un embrión en sus primeras etapas para detectar mutaciones genéticas combinadas con la fertilización in vitro. Esto podría ayudar a los padres que tienen talasemia o que son portadores de un gen defectuoso de la hemoglobina a tener bebés sanos.

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La alfa-talasemia puede provocar anemia insuficiencia de hemoglobina sana en la sangre. A su hijo se le ha diagnosticado alfa-talasemia.

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El proveedor de atención médica del niño puede explicarle las opciones de tratamiento. La alfa-talasemia es una enfermedad hereditaria, es decir, que se transmite de los padres a los hijos a través de los genes.

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Hay 4 genes que controlan la producción de globina alfa. Si alguno de estos genes es anormal, se ve afectada la cantidad de hemoglobina en el cuerpo. Los cuatro tipos principales de alfa-talasemia son:.

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Este tipo de alfa-talasemia se produce si hay un solo gen anormal, y es poco probable que cause problemas de salud. Rasgo de alfa-talasemia.

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Ocurre si hay dos genes anormales; puede afectar el tamaño de los glóbulos rojos y causar anemia leve. Hemoglobinopatía H.

Las formas leves del rasgo de talasemia no necesitan tratamiento. Para la talasemia de moderada a grave, los tratamientos pueden incluir.

Alfa-talasemia mayor. Ocurre si hay cuatro genes anómalos, lo cual es muy poco frecuente.

La fundación mundial para la diabetes

Es improbable que un niño que tenga esta afección sobreviva. También pueden ocurrir variaciones de estos tipos de alfa-talasemia.

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Los padres y los hermanos y hermanas de un niño afectado de alfa-talasemia también deben hacerse una prueba para ver si son portadores de esta enfermedad. Los síntomas dependen del tipo de alfa-talasemia.

Las formas leves del rasgo de talasemia no necesitan tratamiento. Para la talasemia de moderada a grave, los tratamientos pueden incluir.

Los niños que tienen un rasgo de alfa-talasemia o hemoglobinopatía H pueden presentar síntomas que varían de leves a graves, tales como:. Algunas de estas pruebas son:. Para esta prueba se analiza una gota de sangre con un microscopio.

Menú de dieta de diabetes de 2 días

El bazo es un órgano que almacena una cantidad adicional de sangre y ayuda a eliminar del cuerpo los glóbulos rojos viejos. Aunque se realiza con menos frecuencia, en ciertos casos podría ser necesario extirpar el bazo.

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Trasplante de médula ósea. En raras ocasiones podría realizarse este tratamiento en niños que tienen síntomas graves.

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En el trasplante se reemplazan las células enfermas de la médula ósea por células sanas provenientes de un donante compatible. La alfa-talasemia es una afección que dura toda la vida. Los niños que tienen casos de moderados a graves de anemia necesitan tratamiento y cuidados de apoyo continuos.

La alfa talasemia es un tipo de talasemia hereditaria que se transmite entre miembros de una familia. Es un trastorno hematológico que reduce la capacidad del organismo para producir glóbulos rojos sanos y hemoglobina normal.

Considere la posibilidad de recibir asesoría psicológica, que puede ayudarles a usted y al niño a lidiar con sus preocupaciones e inquietudes. Y no dude en buscar la asistencia de familiares, amigos, recursos comunitarios y grupos de apoyo.

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Muchos hospitales ofrecen también programas sobre la vida infantil, diseñados para ayudar a los niños a hacer frente a su afección. También los trabajadores sociales del hospital pueden contestar sus preguntas y recomendarle otros servicios de apoyo, si los necesita. All rights reserved.

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Las formas leves del rasgo de talasemia no necesitan tratamiento. Para la talasemia de moderada a grave, los tratamientos pueden incluir.

Sólo su médico puede diagnosticar y tratar un problema de salud. Contact Our Health Professionals. Follow Us.

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La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que hace que tu cuerpo tenga menos hemoglobina de lo normal.

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